胃癌花了80万,为什么我还是不建议你买印度仿制药?

生活的苦难来自各方各面,也有很多类型。

现代生活的都市男女,总是被情爱的磨难伤的很深;背井离乡的奋斗青年,经常被金钱和现实压的抬不起头;即便是坐拥财富的上流人士,也往往会因为生活的压力而焦头烂额。

这些苦难虽然杂乱,但跟生死相比,却显得微不足道。大部分年轻人都觉得来日方长,相比那些遥不可及的东西,及时行乐最要紧。

直到经历了自己身边的癌症事件,我们往往才会知道:生活的磨难离我们并不遥远。

上个星期,回老家参加了一个朋友的追悼会,心情一下就到了谷底。去世的朋友仅仅38岁,从确诊胃癌到去世还不到1年。朋友的妻子说,就诊后的第一次化疗就用了10万,而且朋友一直住院,光是住院费每个月就要1万多,短短几个月就花了80万。

癌症病人的药费永远看不到尽头,一支奥沙利铂4000元,一个月就要用三次;后来用上了进口紫杉醇,一次1万多。朋友本来以为自己的医保可以报销一部分,可是由于很多药物是进口,不能报销,只能自费。

他吃了半年的药,花光了家里的积蓄,他家里人把车卖了,下一步就卖房子了。

做了这么多的努力,人还是走了。留下痛苦的父母妻女和一病返贫的家。

一场大病,直接摧毁了一个小家庭的幸福。两代人奋斗起来的家业,不到一年的时间就崩塌了。

生活的安定往往毁于一瞬间,辛苦积累十几年的财富在一夜之间就清空,我们是不是要思考,为什么不用印度仿制药?

对仿制药的错误认知

很多人都认为仿制药是假的,一定要用原研的,其实不然。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品(copy)。世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。

2016年3月6日,国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。

仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价,就是要求对已经批准上市的仿制药品,在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代,这样有利于节约社会的医药费用。

国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂,应在2018年底前完成一致性评价。化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药,自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价;逾期未完成的,不予再注册。

2019年1月,国家卫健委、国家发改委等12部门联合发布《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》提出,2019年6月底前,发布第一批鼓励仿制的药品目录,引导企业研发、注册和生产。根据临床用药需求,2020年起,每年年底前发布鼓励仿制的药品目录

普通家庭的病患才是最需要使用印度仿制药的人!

普通家庭的收入在巨额医疗费面前只是杯水车薪,一场大病就可以击垮一个家庭。在中国,每分钟都有人确诊癌症,对人们生活质量有极大威胁。

美国家庭病患对印度仿制药的依赖

作为仿制药生产大国,印度向200多个国家出口药品,其占了全球市场份额的20%左右。据统计,印度有近3000家仿制药企业,2017年全球7大仿制药公司中,印度就占了两席。印度的仿制药不仅规模大、价格低廉,而且质量可靠。仿制药行业的繁荣,给印度带来了“世界药房”的荣誉称号,连美国也不得不向印度“低头”,目前美国有40%的仿制药从印度进口。对于美国消费者而言,印度仿制药价格是专利药的十分之一,效果却不相上下,根本没法拒绝。

写在最后的句子

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