Sprycel 达沙替尼(Dasatinib)

适应症

急性淋巴细胞白血病:

成人:对先前治疗有耐药性或耐受性的成年患者,治疗费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)。

儿科:≥1岁的小儿患者的新诊断的Ph + ALL(与化学疗法结合)治疗。

慢性粒细胞白血病:

成人:治疗慢性期新诊断的Ph +慢性粒细胞白血病(CML);慢性,加速或髓样或淋巴母细胞期Ph + CML的治疗,对先前的治疗(包括伊马替尼)有耐药性或不耐受性。

儿科:≥1岁的小儿慢性期Ph + CML的治疗。

标签外用途

胃肠道间质瘤(GIST)

来自两项II期研究的数据支持使用达沙替尼治疗GIST [Montemurro 2012],[Trent 2011]。

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中国海关总署公告2010年第43号(关于调整进出境个人邮递物品管理措施有关事宜),寄自或寄往其它国家和地区的物品,每次限值为1000元人民币。个人邮寄进出境物品超出规定限值的,应办理退运手续或者按照货物规定办理通关手续。但邮包内仅有一件物品且不可分割的,虽超出规定限值,经海关审核确属个人自用的,可以按照个人物品规定办理通关手续。 如超过海关规定的货值,就要向海关申报,就需要准备资料,办理报关报检手续海关通常在“自用、合理数量”的原则上直接验放邮包,但是如果药品的价格超过上述限值或者海关对药品成分存疑,有可能暂扣物品,则需要收件人提供诸如“诊断证明书”“医生开药处方”。《中华人民共和国海关对进出境快件监管办法》第三章第十二条: 个人物品类进出境快件是指海关法规规定自用、合理数量范围内的进出境的旅客分离运输行李物品、亲友间相互馈赠物品和其他个人物品。 个人在获取国外医生的处方后,医院的药房可以提供快递药品服务 。如果扣留,可以通过您的微信办理,海迈健康会全程协助您办理清关,您完全不必要担心!

仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品(copy)。世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。 2016年3月6日,国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。 仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价,就是要求对已经批准上市的仿制药品,在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代,这样有利于节约社会的医药费用。

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