Larotrectinib 用于治疗由异常“NTRK”基因引起的某些肿瘤。当癌症已扩散到身体其他部位或无法通过手术或其他癌症治疗去除时,使用拉罗替尼。
有时在其他癌症治疗无效或停止后给予拉罗替尼。
Larotrectinib 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的“加速”批准。在临床研究中,一些人对拉罗替尼有反应,但还需要进一步研究。
实体瘤的常用成人剂量:
体表面积至少 1 m2:
口服 100 mg,每天 2 次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
注释:
– 根据肿瘤标本中是否存在 NTRK 基因融合来选择接受该药物治疗的患者。
用途:用于治疗患有以下实体瘤的成年患者: –
具有神经营养性受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合,但没有已知的获得性耐药突变
-已转移或手术切除可能导致严重发病
-没有令人满意的替代方案治疗或治疗后取得进展
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