印度Dr Reddy’s 在美国市场推出仿制多吉美（索拉非尼）
雷迪博士实验室宣布在美国食品和药物管理局 (FDA) 批准后，在美国市场推出了与多吉美（索拉...
Glenmark 在印度推出用于哮喘的indacaterol + mometasoneFDC 药物
创新驱动的全球制药公司 Glenmark Pharmaceuticals Limited (...
NICE 建议使用 Hansa Biopharma 的 Idefilix 作为高度敏感的肾移植患者的脱敏治疗
Hansa Biopharma 是罕见免疫疾病酶技术的先驱，宣布美国国家健康与护理卓越研究所...
罗氏的 Tecentriq 获得欧洲批准，可作为早期 NSCLC 患者的辅助治疗
罗氏宣布，欧盟委员会已批准 Tecentriq (atezolizumab) 作为一种辅助治...
美国 FDA 批准 Dupixent 用于 6 个月至 5 岁的中度至重度特应性皮炎儿童
美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Dupixent (dupilumab) 用于 6...
卫材超高剂量甲钴胺获得日本孤儿药认定，具有延缓肌萎缩侧索硬化症（ALS）疾病进展和功能障碍的前瞻性适应症
卫材株式会社宣布，其超高剂量甲钴胺具有延缓肌萎缩侧索硬化症（ALS）疾病进展和功能障碍的前瞻...
诺华 Kymriah CAR-T 细胞疗法获得美国 FDA 批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
诺华公司宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已加速批准 Kymriah (tisage...
美国 FDA 批准两种基于 Opdivo 的方案作为不可切除的晚期或转移性转移性食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的一线治疗
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA...
美国 FDA 批准 Amneal Pharma 的生物仿制药 Fylnetra 用于治疗中性粒细胞减少症
完全整合的基本药物公司 Amneal Pharmaceuticals, Inc. 宣布，美国...
EMA 委员会建议批准 Karyopharm & Menarini 的 Nexpovioto 治疗难治性多发性骨髓瘤患者
开创新型癌症疗法的商业阶段制药公司 Karyopharm Therapeutics Inc....
