信达、礼来报告中国 NRDL 中添加 PD-1 抑制剂“信迪利单抗”
信达生物与礼来公司宣布，创新的 PD-1 抑制剂信迪利单抗已成功纳入更新后的国家医保目录(N...
美国 FDA 授予默克 (Merck) 抗 PD-1 疗法 Keytruda 用于局部晚期皮肤鳞状细胞癌的扩大标签批准
在美国和加拿大以外被称为 MSD 的默克公司宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准...
EMA委员会建议批准Sanofi＆Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo用于治疗两种晚期癌症
欧洲药品管理局（EMA）人用药用产品委员会（CHMP）已对赛诺菲和Regeneron的PD-...
【肝癌CM026】PD-1(CS1003)联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌
试验描述 【肝癌CM026】PD-1(CS1003)联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 一、临床试...
【肝癌C027】HLX10（重组抗 PD-1 人源化单克隆抗体注射液）联合HLX04（重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液）治疗晚期肝细胞
试验描述 【肝癌C027】HLX10（重组抗 PD-1 人源化单克隆抗体注射液）联合HLX0...
仑伐替尼的副作用多久可以减轻？
Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法，其中：Lenvima是卫材开发...
结肠癌精准癌症药物
精准癌症医学使用靶向药物和免疫疗法来直接攻击具有特定基因异常的结肠癌细胞，使正常细胞基本上不...
诺华替雷利珠单抗的 III 期 RATIONALE 301 试验证明了一线晚期肝癌的疗效和耐受性
诺华公司公布了 III 期 RATIONALE 301 试验的新数据，显示与索拉非尼相比，t...
吉利德（Gilead）宣布 Trodelvy 与比较化疗治疗 HR + / HER2- 转移性乳腺癌患者的 TROPiCS-02 3 期研究的阳性数据
Gilead Sciences, Inc. 公布了 TROPiCS-02 3 期研究的事后亚...
罗氏的 Tecentriq 获得欧洲批准，可作为早期 NSCLC 患者的辅助治疗
罗氏宣布，欧盟委员会已批准 Tecentriq (atezolizumab) 作为一种辅助治...
